ELA - Esclerose lateral amiotrófica

Esse assunto anda sendo tão comentado, que resolvi fazer um post especialmente para relatar qual foi o meu ponto de vista sobre a enorme 'onda' que se tornou. De ante mão informo que: Não costumo comentar sobre os assuntos do momento e não sigo tendências, muitas vezes por ter uma opinião totalmente contraditória das que são publicadas nos veículos de comunicação. O fato é que me senti extremamente tocada por esse assunto.

Acordei em um domingo há algumas semanas atrás e como de costume, fiquei  rolando na cama e olhando as minhas redes sociais. Vi a chamada de um vídeo no facebook, achei interessante e cliquei para ver. O vídeo era referente ao tão famoso desafio do balde de gelo. Em seguida fui buscar mais informações e vi que tratava-se de uma campanha em prol da doença ELA (Esclerose lateral amiotrófica). Quando vi a campanha, achei algo extremamente fantástico. Principalmente na parte em que dizia que a "brincadeira", além de arrecadar fundos para acelerar as pesquisa, era uma forma de demonstrar a reação da pessoa ao ter o diagnostico de ELA, era a mesma sensação de receber um balde de água fria. Putz, fiquei toda arrepiada ao ler isso.

Quando percebi, todas as pessoas das minhas redes sociais estavam no desafio, desde pessoas famosas as quais gosto e sigo até aquele meu colega que não vejo há anos e que estudou comigo, tipo, (pausa) na quarta série.

Comecei a ficar incomodada com o tremendo modismo que isso se tornou, na boa. Fazer o desafio pelo simples fato de ter sido desafiado sem mal saber do real motivo ou ir na onda porque todo mundo está fazendo é modismo sim, não vejo outro nome para isso.

E se você me perguntar se eu fiz o tal desafio do gelo, vou te dizer que não. Primeiro que ninguém me desafiou (ufa!) segundo que eu prefiro fazer uma doação para ABRELA - Associação Brasileira de Esclerose lateral amiotrófica (http://www.abrela.org.br/), mesmo que insignificante, tendo em vista os altos valores arrecadados fora do Brasil, do que tomar banho de água fria.

Nada contra as  pessoas que fizeram o desafio, que se divertiram e que souberam pelo menos o que é a doença. Aos que fizeram por fazer, parabéns! Troféu modinha para você.

Hoje, escrevo esse texto ainda muito leiga no que se refere a doença ELA, mas com a certeza de que o pouco que fazemos, pode ser muito para quem tem pouco tempo de vida.

[Texto publicado sem revisão ortográfica, novidade né? Haha]